服务号: |
ABF1003 | 目录价: |
¥100.00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
服务周期: |
1-2天 | 服务分类: |
PCR/Q-PCR/RT-PCR实验 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。
实时荧光定量PCR(Q-PCR)技术利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,最终对起始模板进行精确的定量分析。实时荧光定量PCR的检测方法分为SYBRGreen I法和TaqMan探针法等。在研究领域中,qPCR广泛应用于细胞中的基因拷贝数的测定,其常与反转录PCR(RT-PCR)一起使用以精确测定基因表达量,如通过检测细胞mRNA水平可以测定不同环境或药物作用下基因表达的情况。
RT -PCR即逆转录-聚合酶链反应,是将RNA的反转录(RT)和cDNA的聚合酶链式扩增反应(PCR)相结合的技术。分为两步法和一步法RT-PCR。 一步法RT-PCR能克隆微量mRNA而不需构建cDNA文库,即cDNA合成与PCR反应在同一Buffer及酶中进行,一步法完成,省略了cDNA与PCR之间的过程。一步法需要基因特异性引物,适合从大量的RNA样本中得到少量基因(数目)的信息。两步法RT-PCR:首先用反转录酶AMV、M-Mulv或TthDNA聚合酶合成cDNA,然后以cDNA为模板进行PCR。两步法即先进行cDNA合成再进行PCR操作,适合从少量的RNA样本中得到大量基因(数目)的信息。
1.1.4 PCR/Q-PCR/RT-PCR实验ABF1003
服务项目名称
服务编号
PCR
ABF1003
步骤
服务内容
服务描述
价格(RMB)
周期
1
实验方案设计
根据客户提供的信息设计实验方案(包括
0
1天
2
引物合成
根据设计好的引物合成引物
1.2/bp
1-3天
3
体系配置;反应进行
按照各物质浓度配置反应体系,设置反应循环数,反应时间等细节
50
1天
4
电泳检测
琼脂糖凝胶的配置;PCR产物在电场中梯度分离;紫外线下观察DNA条带位置宽度等信息。
50
1天
5
实验报告
根据上述各步骤结果提供完整实验报告,可以根据客户需求定制每步中服务。
0
1天
合计
100/基因
1周内
注:
如检测多个样本;成本会大大降低;具体实验周期试具体情况而定(如需提取DNA,需我司培养细胞,则周期相应增加)
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