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原代细胞分离

服务号:

ABF2000

目录价:

¥1500.00

服务周期:

1-2周

服务分类:

原代细胞分离

凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。人或动物体内(或胚胎组织)由于多种细胞结合紧密,不利于各个细胞在体外培养中生长繁殖,必须将现有的组织块充分散开,使细胞解离出来。


1.        悬浮细胞的分离方法:组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。

2.        实体组织材料的分离方法:机械分散法、消化分离法(酶消化分离法、EDTA消化法)。


原代细胞分离


原代细胞分离ABF2000

 

服务项目名称

 

服务编号

 

 

原代细胞分离

 

ABF2000

 

步骤

服务内容

服务描述

价格(RMB

周期

1

实验计划制定

根据客户所需原代细胞种类制定计划,包括动物品种,取材器官等等,可根据客户需求定制服务。

0

1-2

2

取材

取出至少3只实验动物靶器官,并将它们放在含有预冷PBS的培养皿中。置于无菌细胞培养罩下并在无菌条件下进行以下步骤。

500

2-3

3

碾碎

剁碎组织。通过使用剪刀将心脏切成10块并通过使用手术刀将它们减小到1毫米的大小。
将切碎的组织(使用手术刀作为刮刀)转移到带有磁力搅拌器的高压灭菌的玻璃烧杯中,并用铝箔覆盖烧杯。

100

1-2

4

消化,取上清

加入25ml消化缓冲液并在37℃恒定搅拌下消化组织5分钟;
将混合物留下1分钟让组织静置并丢弃含有碎片和血细胞的第一上清液。

100

1-2

5

静置

静置并收集上清液

100

1-2

6

重复

重复以上步骤三次,持续收集上清。

300

2-3

7

活化

将含有目的细胞的上清液放入培养皿中培养两小时后;去掉上清液(一般细胞为贴壁生长,部分特殊细胞特殊处理);更换细胞培养液

200

2-3

8

培养

正常培养扩增细胞

200

4-5

9

质控

根据客户要求对细胞进行质控(默认为观察是否被病毒/细菌污染;细胞生长分裂能力是否正常)

视具体情况而定

1-2

10

结果交付

交付客户规定数目的冻存细胞;以及剩余的组织和相关试剂。

运输费用

3-4

 

实验报告

上述各步骤详细的实验结果报告;所用试剂耗材以及仪器信息型号等。

0

1-2

 

合计

 

1500/细胞系

1-2


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